Главная | Третий закон менделя закон независимого наследования признаков

Третий закон менделя закон независимого наследования признаков


В дальнейшем выяснилось, что гибриды первого поколения F 1, могут проявить признаки обоих родителей кодоминирование. Этот закон основан на том, что при скрещивании двух гомозиготных по разным аллелям форм АА и aа все их потомки одинаковы по генотипу гетерозиготны — Аа , а значит, и по фенотипу. Закон расщепления второй закон Менделя Этот закон называют законом независимого расщепления.

Когда не действует закон независимого наследования признаков

Суть его состоит в следующем. Когда у организма, гетерозиготного по исследуемому признаку, формируются половые клетки — гаметы, то одна их половина несет один аллель данного гена, а вторая — другой. Поэтому при скрещивании таких гибридов F 1 между собой среди гибридов второго поколения F2 в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами как исходных родительских форм , так и F 1.

В основе этого закона лежит закономерное поведение пары гомологичных хромосом с аллелями А и а , которое обеспечивает образование у гибридов F 1 гамет двух типов, в результате чего среди гибридов F2 выявляются особи трех возможных генотипов в соотношении 1АА: Однако это соотношение может меняться в зависимости от типа наследования.

Закон независимого комбинирования наследования признаков третий закон Менделя Этот закон говорит о том, что каждая пара альтернативных признаков ведет себя в ряду поколений независимо друг от друга, в результате чего среди потомков первого поколения то есть в поколении F2 в определенном соотношении появляются особи с новыми по сравнению с родительскими комбинациями признаков.

2.4.Закон независимого комбинирования (наследования) признаков (третий закон Менделя)

Например, в случае полного доминирования при скрещивании исходных форм, различающихся по двум признакам, в следующем поколении F2 выявляются особи с четырьмя фенотипами в соотношении 9: Данный закон основан на независимом поведении расщеплении нескольких пар гомологичных хромосом.

Так, при дигибридном скрещивании это приводит к образованию у гибридов первого поколения F 1 4 типов гамет АВ, Ав, аВ, ав , а после образования зигот — к закономерному расщеплению по генотипу и, соответственно, по фенотипу в следующем поколении F2.

Парадоксально, но в современной науке огромное внимание уделяется не столько самому третьему закону Менделя в его исходной формулировке, сколько исключениям из него. Закон независимого комбинирования не соблюдается в том случае, если гены, контролирующие изучаемые признаки, сцеплены, то есть располагаются по соседству друг с другом на одной и той же хромосоме и передаются по наследству как связанная пара элементов, а не как отдельные элементы.

Научная интуиция Менделя подсказала ему, какие признаки должны быть выбраны для его дигибридных экспериментов, — он выбрал несцепленные признаки.

Удивительно, но факт! Изучается большое число скрещиваний большое число потомков.

Если бы он случайно выбрал признаки, контролируемые сцепленными генами, то его результаты были бы иными, поскольку сцепленные признаки наследуются не независимо друг от друга. С чем же связана важность исключений из закона Менделя о независимом комбинировании? Дело в том, что именно эти исключения позволяют определять хромосомные координаты генов так называемый локус. Он изучил наследование семи признаков, изучив в общей сложности около 20 гибридов второго поколения.

Условия независимого наследования и комбинирования неаллельных генов.

Эксперимент облегчался удачным выбором объекта: Мендель одним из первых в биологии использовал точные количественные методы для анализа данных. На основе знания теории вероятностей он понял необходимость анализа большого числа скрещиваний для устранения роли случайных отклонений. Закон единообразия гибридов первого поколения[ править править код ] Проявление у гибридов признака только одного из родителей Мендель назвал доминированием.

Удивительно, но факт! Следовательно, необходимо допустить, что каждая гамета несет только один фактор из пары.

Понятие гомозиготности было введено позднее У. Бэтсоном в году [3].

При скрещивании чистых линий гороха с пурпурными цветками и гороха с белыми цветками Мендель заметил, что взошедшие потомки растений были все с пурпурными цветками, среди них не было ни одного белого. Мендель не раз повторял опыт, использовал другие признаки. Если он скрещивал горох с жёлтыми и зелёными семенами, у всех потомков семена были жёлтыми.

2.3.Закон расщепления (второй закон Менделя)

Если он скрещивал горох с гладкими и морщинистыми семенами, у потомства были гладкие семена. Потомство от высоких и низких растений было высоким. Итак, гибриды первого поколения всегда единообразны по данному признаку и приобретают признак одного из родителей.

Кодоминирование и неполное доминирование[ править править код ] Некоторые противоположные признаки находятся не в отношении полного доминирования когда один всегда подавляет другой у гетерозиготных особей , а в отношении неполного доминирования.

Например, при скрещивании чистых линий львиного зева с пурпурными и белыми цветками особи первого поколения имеют розовые цветки. При скрещивании чистых линий андалузских кур чёрной и белой окраски в первом поколении рождаются куры серой окраски.

Удивительно, но факт! Однако Мендель не обнаружил нарушения закона независимого наследования, так как сцепления между этими генами не наблюдалось из-за большого расстояния между ними.

При неполном доминировании гетерозиготы имеют признаки, промежуточные между признаками рецессивной и доминантной гомозигот. При кодоминировании , в отличие от неполного доминирования, у гетерозигот признаки проявляются одновременно смешанно.

Цитологические основы и универсальность законов Менделя.

Их фенотип не является промежуточным между фенотипами родителей, так как на поверхности эритроцитов присутствуют оба агглютиногена А и В. Явления кодоминирования и неполного доминирования признаков слегка видоизменяет первый закон Менделя: Скрещиванием организмов двух чистых линий , различающихся по проявлениям одного изучаемого признака, за которые отвечают аллели одного гена, называется моногибридное скрещивание.

Удивительно, но факт! Закон независимого комбинирования не соблюдается в том случае, если гены, контролирующие изучаемые признаки, сцеплены, то есть располагаются по соседству друг с другом на одной и той же хромосоме и передаются по наследству как связанная пара элементов, а не как отдельные элементы.

Рецессивный признак у гибридов первого поколения не исчезает, а только подавляется и проявляется во втором гибридном поколении. В норме гамета всегда чиста от второго гена аллельной пары. Этот факт, который во времена Менделя не мог быть твердо установлен, называют также гипотезой чистоты гамет. В дальнейшем эта гипотеза была подтверждена цитологическими наблюдениями. Мендель предположил, что при образовании гибридов наследственные факторы не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.

Следовательно, необходимо допустить, что каждая гамета несет только один фактор из пары. Тогда при оплодотворении слияние двух гамет, каждая из которых несет рецессивный наследственный фактор, будет приводить к образованию организма с рецессивным признаком, проявляющимся фенотипически. Слияние же гамет, каждая из которых несет доминантный фактор, или же двух гамет, одна из которых содержит доминантный, а другая рецессивный фактор, будет приводить к развитию организма с доминантным признаком.

Удивительно, но факт! Поэтому при скрещивании таких гибридов F 1 между собой среди гибридов второго поколения F2 в определенных соотношениях появляются особи с фенотипами как исходных родительских форм , так и F 1.

Таким образом, появление во втором поколении рецессивного признака одного из родителей может быть только при двух условиях: Расщепление потомства при скрещивании гетерозиготных особей Мендель объяснил тем, что гаметы генетически чисты, то есть несут только один ген из аллельной пары. Гипотезу теперь её называют законом чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: Известно, что в каждой клетке организма в большинстве случаев имеется совершенно одинаковый диплоидный набор хромосом.

Ответы и объяснения

Две гомологичные хромосомы обычно содержат каждая по одному аллелю данного гена. Отцовские и материнские хромосомы обозначены разным цветом. В процессе образования гамет у гибрида гомологичные хромосомы во время I мейотического деления попадают в разные клетки.



Читайте также:

  • Договор передачи прав и обязанностей по аренде земли образец
  • Сдача квартиры в аренду аижк
  • Об обжаловании дисциплинарного взыскания в инспекцию труда